Zydus reçoit l'approbation de l'USFDA pour les comprimés de tartrate de métoprolol USP, 25 mg, 50 mg et 100 mg

Le métoprolol appartient à une classe de médicaments appelés bêtabloquants. Il agit en bloquant l'action de certains produits chimiques naturels du corps, comme l'épinéphrine, sur le cœur et les vaisseaux sanguins.

Zydus a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour fabriquer et commercialiser des comprimés de tartrate de métoprolol USP, 25 mg, 50 mg et 100 mg (USRLD : Lopressor 25 mg, 50 mg et 100 mg).

Le métoprolol est utilisé avec ou sans d'autres médicaments pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). Abaisser l’hypertension artérielle aide à prévenir les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les problèmes rénaux. Ce médicament est également utilisé pour traiter les douleurs thoraciques (angine de poitrine) et pour améliorer la survie après une crise cardiaque.

Le métoprolol appartient à une classe de médicaments appelés bêtabloquants. Il agit en bloquant l'action de certains produits chimiques naturels du corps, comme l'épinéphrine, sur le cœur et les vaisseaux sanguins. Cet effet réduit la fréquence cardiaque, la tension artérielle et la tension exercée sur le cœur. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de fabrication de formulations du groupe à Baddi, dans l'Himachal Pradesh (Inde).

Les comprimés de tartrate de métoprolol USP, 25 mg, 50 mg et 100 mg, ont réalisé un chiffre d'affaires annuel de 45,2 millions de dollars aux États-Unis (IQVIA MAT février 2023).

- Publicité -