Glenmark Pharmaceuticals rappelle 1 200 flacons d'un médicament contre l'hypertension « subpuissant » aux États-Unis

Glenmark Pharmaceuticals rappelle 1 200 flacons d'un médicament générique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle sur le marché américain en raison d'un problème de fabrication, selon la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis.

La branche pharmaceutique basée dans le New Jersey rappelle 1 200 flacons de comprimés à libération prolongée de trandolapril et de chlorhydrate de vérapamil, selon le dernier rapport d'application du régulateur américain de la santé.

Le lot concerné a été fabriqué dans l'usine de Goa de la société pharmaceutique basée à Mumbai, puis fourni à Glenmark Pharmaceuticals Inc, aux États-Unis, a indiqué l'USFDA.

L'entreprise rappelle les bouteilles concernées car elles sont « sous-puissantes », a-t-elle noté.

Glenmark Pharmaceuticals Inc a lancé le rappel de classe III à l'échelle nationale (États-Unis) le 14 août de cette année, a-t-il ajouté.

Promu

Selon l'USFDA, un rappel de classe III est lancé dans une « situation dans laquelle l'utilisation ou l'exposition à un produit en infraction n'est pas susceptible d'entraîner des conséquences néfastes sur la santé ».

(À l'exception du titre, cette histoire n'a pas été éditée par le personnel de NDTV et est publiée à partir d'un flux syndiqué.)

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